Аполипопротеин А1

Вернуться назад
Код
Наименование
Производитель реактивов
Срок исполнения
Цена в руб.
14.106
Аполипопротеин А1
1 р.д.
548
Другие анализы раздела
Описание

Биоматериал: сыворотка крови.

Аполипопротеин – белковая часть липопротеина.

Аполипопротеины способствуют формированию мицелл ЛП в эндо-плазматическом ретикулуме гепатоцитов, служат лигандами для специфических рецепторов на поверхности плазматической мембраны клеток и кофакторами (активаторами и ингибиторами) процессов липолиза и метаболизма ЛП в сосудистом русле.В зависимости от роли апоЛП в организации первичных частиц ЛП и их последующих превращениях апопротеины условно можно разделить на два класса. К одному из них следует отнести апоЛП, которые формируют мицеллярную структуру ЛП-комплексов и служат ядром ЛП-частиц. Особенностью таких апопротеинов является то, что белки не покидают ЛП-частицу, в формировании которой они участвуют. В эту группу апоЛП входят апоВ (апоВ-100 и апоВ-48) и апоА (Аполипопротеин-1 и А-2), ответственные за осуществление афферентного и эфферентного транспорта липидов. АпоВ – основной структурный белок богатых триглицеридами ЛП-частиц; он не покидает мицеллярный комплекс в процессе последовательных метаболических превращений ЛПОНП в ЛППП и далее в ЛПНП, накопление которых в сосудистой стенке служит патогенетическим звеном атеросклеротического процесса.

Аполипопротеин-1 и А-2 – основные белки ЛПВП. Основой предположения, что апоВ и апоА формируют разные по составу и функции классы ЛП, послужил факт, что апоВ и апоА не присутствуют вместе в длительно циркулирующих ЛП-частицах. Генетические нарушения синтеза этих апо-протеинов – причина нарушений афферентного и эфферентного транспорта липидов.К другому классу можно отнести Аполипопротеины, их основная роль – регуляция метаболизма ЛП в сосудистом русле и процесса ин-тернализации их клетками. Эти апопротеины содержатся в ЛП в значительно меньших количествах и в процессе взаимопревращения ЛП-частиц в кровеносном русле перемещаются между ЛП разных классов в виде белково-липидных комплексов. Метаболически активные апоЛП находятся в сосудистом русле дольше, чем частицы ЛП, в состав которых они были включены в момент синтеза. Основные представители группы метаболически активных апоЛП – апоЕ (с изоформами Е2, ЕЗ, Е4) и апоС (C-I, С-2, С-3).

Аполипопротеины имеют большое значение для метаболизма ЛП, играя роль лигандов ЛП-частиц, взаимодействующих с клеточными рецепторами для специфических ЛП. АпоВ-100 и апоЕ взаимодействуют с рецептором ЛПНП, начиная абсорбционный эндоцитоз, сопровождающийся катаболизмом ЛПНП. АпоЕ взаимодействует с рецептором остаточных компонентов ХМ, играющего важную роль в удалении этих компонентов печенью. Предполагают, что апоА-I взаимодействует с рецептором к ЛПВП и облегчает удаление холестерина из периферических клеток для обратного транспорта в печень.

Подготовка

Кровь рекомендуется сдавать утром (в период с 8 до 11 часов), строго натощак (не менее 12 и не более 14 часов голодания, воду пить можно). Накануне избегать пищевых перегрузок.

Показания
  • Оценка риска поражения коронарных сосудов.
  • Оценка риска поражения церебральных сосудов.
  • Диагностика наследственных нарушений липидного обмена.
Интерпретация результатов

Единицы измерения: г/л. 

Референсные значения:  

0 - 12 мес.

Муж. 0,61 – 1,64

Жен. 0,59 – 1,69

12 мес. - 12 лет

Муж. 0,93 – 1,72

Жен. 0,86 – 1,79

12 - 60 лет

Муж. 0,95 – 1,86

Жен. 1,01 – 2,23

> 60 лет

Муж. 0,73 – 1,86

Жен. 0,91 – 2,24

 

Повышение значений:

  1. семейная гипер-альфапротеинемия;
  2. семейный дефицит белка переноса эфиров холестерина;
  3. снижение веса (массы тела);
  4. применение лекарственных препаратов: эстрогены, статины, ниацин, фенобарбитиал, фенитоин, преднизолон;
  5. острый инфаркт миокарда;
  6. липемия после приёма пищи;
  7. приём небольшого количества алкоголя;
  8. беременность.

Понижение значений:

  1. семейная гипо-альфалипопротеинемия (болезнь Танжера);
  2. генетические варианты апо А1;
  3. семейный дефицит ЛХАТ (лецетин-холестерол ацилтрансферазы дефицит);
  4. болезни коронарных сосудов сердца и церебральных артерий;
  5. декомпенсированный сахарный диабет;
  6. инфекционные заболевания;
  7. гепатоцеллюлярные нарушения, холестаз;
  8. нефротический синдром, хроническая почечная недостаточность;
  9. гипертриглицеридемия;
  10. онкологические заболевания;
  11. острофазный воспалительный ответ;
  12. хронический панкреатит;
  13. полное парентеральное питание;
  14. курение.
Код
Наименование
Производитель реактивов
Срок исполнения
Цена в руб.
Добавить в калькулятор
Заказать звонок