Генетические исследования

Генетический анализ представляет собой совокупность способов изучения свойств организмов, передающихся по наследству. Анализ ДНК может быть использован и для исследования генных заболеваний.

Сегодня возможности науки всё более расширяются и генетический анализ очень важен в диагностике бесплодия. Происходит это по той причине, что генетика играет немаловажную роль при репродукции. И нарушения, напрямую связанные с генетическими факторами, могут оказывать влияние на способность к репродукции.

Так дисбаланс у зародыша может привести к остановке развития, генетические нарушения у одного или обоих партнёров могут приводит и к полному бесплодию. Исследовать всевозможные нарушения, диагностировать их позволит генетический анализ.

Преимущества исследования

С помощью исследования Вы сможете определите причину бесплодия, установите связь между теми или иными заболеваниями и наследственным их происхождением.

Срок выполнения анализа

15 дней.

Метод пиросеквенирования
Код
Наименование
Производитель реактивов
Срок исполнения
Цена в руб.
40.174
Генетические факторы взаимодействия с лекарственными препаратами: CYP1A1*2C: 2454 A>G (Ile462val), CYP1A1*4: 2453 C>A (Thr461Asn), CYP1A1*2A: 3798 T>C, CYP1A2*1F: -164 A>C, CYP3A4*1B: -392 A>G, CYP2C9*2: 430 C>T (Arg144Cys), CYP2C9*3: 1075 A>C (Ile359Leu)
14 р.д.
12 800 р.
40.178
Генетические факторы риска возникновения сахарного диабета II типа: KCNJ11: 67 A>G (LyS23Glu), PPARG: C>G (Pro12Ala), TCF7L2: IVS3 C>T, TCF7L2: IVS4 G>T
14 р.д.
12 800 р.
40.172
Генетические факторы риска нарушений липидного обмена: APOE: 388 T>C (Cys112Arg), APOE: 526 C>T (Arg158Cys), APOB: 10580 G>A (R3527Q), APOB: G>A, PCSK9: T>C
14 р.д.
12 800 р.
40.176
Генетические факторы риска нарушений энергетического обмена: PPARA: 2498 G>C, PPARD: -87 C>T, PPARG: C>G (Pro12Ala), PPARGC1A: 1444 G>A (Gly482Ser), PPARGC1B: 607 G>C (Ala203Pro), AMPD1: 34 C>T (Cys12Arg)
14 р.д.
12 800 р.
40.173
Генетические факторы риска развития ожирения: FTO: T>A, PPARD: -87 C>T, PPARGC1A: 1444 G>A (Gly482Ser), PPARGC1B: 607 G>C (Ala203Pro)
14 р.д.
12 800 р.
40.175
Генетические факторы формирования мышечной массы: ACTN3: 1747 C>T (Arg577Ter), MSTN: 458 A>G, AGT: 704 T>C (Met268Ter), HIF1A: 1772 C>T (Pro582Ser)
14 р.д.
12 800 р.
Молекулярно-генетические исследования
Код
Наименование
Производитель реактивов
Срок исполнения
Цена в руб.
40.240
HLA-типирование I класса (локусы А и В)
8 дн.
5 900 р.
40.241
Анализ некоторых нарушений детерминации пола (анализ SRY-гена, AMG, AMGL)
6 дн.
6 450 р.
40.227
Генетическая предрасположенность к аллергии (TNF (TNF-308; G-308A; [-308G/A; -308G-A; TNF1/TNF2; 308.1/308.2]), IL4 (C-589T; C-590T; [-589C>T]), IL4R (Gln576Arg; Gln551Arg; Q576R; [Q576R])
6 р.д.
5 950 р.
40.228
Генетическая предрасположенность к бронхиальной астме (IL4 (C-589T; C-590T; [-589C>T]), IL4R (Gln576Arg; Gln551Arg; Q576R; [Q576R]), TNF (TNF-308; G-308A), ADRB2 (Gly16Arg; G16R; [G46A; 46G>A; Arg16Gly; R16G; 16Arg>Gly])
6 р.д.
7 890 р.
40.232
Генетическая предрасположенность к инфаркту миокарда (F7 ( G10976A; Arg353Gln), ITGB3 (PIA1/PIA2; Leu33Pro; T1565C; HPA-1b), ACE (Ins/Del, Intron 16; 289bp Alu-Ins/Del), APOE (APOE: *Е2,*E3,*E4 (rs429358+rs7412)), NOS3Glu298Asp; E298D; [G894T; 894G>T], F2
6 р.д.
11 820 р.
40.225
Генетическая предрасположенность к колоректальному раку (ApoE (*E2,*E3,*E4;T388C; Cys112Arg; ApoE epsilon 4; SNP92-APOE), ApoE (*E2,*E3,*E4;C526T; Arg158Cys; 2198C>T), CYP2E1 (C-1053T;CYP2E1*5B), CYP2E1 (G-1293C;CYP2E1*5B), DPYD (Met166Val; M166V), DPYD
6 р.д.
36 000 р.
40.220
Генетическая предрасположенность к меланоме (CDK 10IVS2+171A>G, TYR rs10765198; [TYR i3], TYR rs11018528, TYR rs1847134, TYR rs10830236, TYR Arg402Gln; R402Q; [R/Q402; 1205G>A; Ex4+21G>A])
6 р.д.
11 890 р.
40.231
Генетическая предрасположенность к нарушению обмена холестерина (ApoE (*Е2,*E3,*E4; T388C; Cys112Arg; ApoE epsilon 4; SNP92-APOE), ApoE (*Е2,*E3,*E4; C526T; Arg158Cys; 2198C>T), ApoC3 (C-482T), ApoC3 (T-455C), PON1 (Gln192Arg; Q192R), APOB rs754523, APOC
6 р.д.
19 990 р.
40.247
Генетическая предрасположенность к нейросенсорной тугоухости в гене GJB2 (35delG, 313-326del14, 235delC, 167delT)
7 дн.
5 000 р.
40.236
Генетическая предрасположенность к образованию стрий и келоидных рубцов (MMP1 (-1607delG), MMP3 (1171delA, -1171 5A/6A), TGFB1 (Leu10Pro, T29C), TGFB1 (Arg25Pro, G915C), COL1A1 (Sp1-polymorphism, G2046T, G441T)
6 р.д.
13 850 р.
40.229
Генетическая предрасположенность к психической травме (COMT (Val158Met; Val108Met; [G472A; NlaIII; G1947A; 324G>A]), HTR2A (102С>T), HTR2A (-1438G>A), OXTR (rs53576), BDNF (Val66Met; V66M; [G196A; 196G>A]), FKBP5 (rs3800373), TH1 (Short tandem repeat mar
6 р.д.
14 890 р.
40.233
Генетическая предрасположенность к развитию инсульта (F5 (Factor V Leiden; G1691A; Arg506Gln), NOS3Glu298Asp; E298D; [G894T; 894G>T], F2 (G20210A; *97G>A; Ex14-1G>A), ACE (Ins/Del, Intron 16; 289bp Alu-Ins/Del))
6 р.д.
7 980 р.
40.226
Генетическая предрасположенность к развитию карциномы щитовидной железы (RETCys611; Cys611Trp, RETCys618; Cys618Ser/Arg, RETCys609; Cys609Tyr/Arg, RETCys634; Cys634Gly/Tyr/Ser/Phe/Arg/Trp, HRAS Gln61Lys; Q61K, VDR ApaI Polymorphism)
6 р.д.
12 780 р.
40.223
Генетическая предрасположенность к раку желудка (GSTT1 (Null genotipe), MTHFR C677T; Ala222Val; A222V; [677C>T; C655T], MTRR Ile22Met; A66G, CDH1 C-160A; A-284C; [-160C/A; -160C-A; -284A>C], CDH1 rs17690554, HFE His63Asp; H63D, ADD1 Ser586Cys/Phe; S586C/F
6 р.д.
24 900 р.
40.249
Генетическая предрасположенность к раку молочной железы (CHEK2, 6 точек)
6 р.д
9 900 р.
40.222
Генетическая предрасположенность к раку пищевода (ADH1B ADH1B*1/*2; Arg48His; Arg47His; ADH1B*2, ALDH2 ALDH2*1/*2; Glu504Lys; E504K; Glu487Lys; ALDH2*2; [Ex12-12G>A], NAT2 C481T; [Leu161], NAT2 Arg197Gln; G590A; [590G>A], NAT2 Gly286Glu; G857A; [857G>A],
6 р.д.
11 890 р.
40.224
Генетическая предрасположенность к раку поджелудочной железы (SOD2 Val16Ala; V16A, CFTR F508Del; delta508; [Delta F508])
6 р.д.
4 990 р.
40.221
Генетическая предрасположенность к раку полости рта и носоглотки (ALDH2 ALDH2*1/*2; Glu504Lys; E504K; Glu487Lys; ALDH2*2; [Ex12-12G>A], IL1B T-31C; C-580T; [-31T>C; -580C>T])
6 р.д.
4 990 р.
40.219
Генетическая предрасположенность к раку шейки матки (MTHFR C677T; Ala222Val; A222V; [677C>T; C655T], TP53 Arg72Pro; R72P; p53 codon 72; [Pro72Arg; 12139G>C; Ex4+119C>G; c.215C>G], PTEN rs587776667, EPHX1 Tyr113His; Y113H; [T337C], TLR2 A-15607G; [ -15607A
6 р.д.
11 890 р.
40.234
Генетическая предрасположенность к сахарному диабету 1 типа (PTPN22 (Arg620Trp; R620W), UBASH3A (rs11203203), UBASH3A (rs2839511), VDR (b/B; BsmI Polymorphism), VDR (ApaI Polymorphism))
6 р.д.
9 990 р.
40.235
Генетическая предрасположенность к сахарному диабету 2 типа (TCF7L2 (IVS3C>T), PPARG (Pro12Ala; P12A), ADIPOQ (G276T), ADIPOQ (T45G), TCF7L2 (IVS4G>T))
6 р.д.
9 990 р.
40.217
Генетическая предрасположенность к частым воспалительным заболеваниям вследствие снижения иммунного статуса (оптимальный) (IL10 A-1082G; [-1082G>A; G-1082A], IL1B C-511T; [-511C>T; 4490T>C], IL6 G-174C; [-174G/C], TNF TNF-308; G-308A; [-308G/A; TNF1/TNF2;
6 р.д.
9 980 р.
40.218
Генетическая предрасположенность к эндометриозу (TNF TNF-308; G-308A; [-308G/A; TNF1/TNF2; 308.1/308.2], TP53 Arg72Pro; R72P; p53 codon 72; [Pro72Arg; 12139G>C; Ex4+119C>G; c.215C>G], IL6 G-174C; [-174G/C], VEGFA (-1154G>A; 4878A>G), CYP17A1 (A2 allele; T
6 р.д.
9 980 р.
26.151
Дифференциальная диагностика пролиферирующей лейомиомы и лейомиосаркомы матки
10 р.д
19 875 р.
40.170
8 р.д.
2 488 р.
40.238
Инсерция/делеция Alu-элемента  в гене ангиотензин-превращающего фермента
4 р.д.
3 000 р.
40.242
Исследование неравновесной (неслучайной) инактивации Х-хромосомы
15 дн.
6 287 р.
40.243
Исследование полиморфизма генов GSTP, GSTM, GSTT (предрасположенность к заболеваниям, провоцируемых факторами внешней среды - некоторые виды раков, эндометриоз, бронхиальная астма, привычное невынашивание и др.)
6 дн.
5 850 р.
40.239
Комплекс (Выделение + внутренний контроль, Мутация ингибитора активатора плазминогена SERPINE (PAI) 1-675 5G/4G, Инсерция/делеция Alu-элемента  в гене ангиотензин-превращающего фермента, Генетическая диагностика синдрома Жильбера, Генетическое исследовани
7 дн.
1 900 р.
40.244
Комплексный анализ носительства частых мутаций при наиболее частых наследственных заболеваний (CFTR, PAH, SMN1, GJB2)
6 дн.
19 800 р.
26.147
10 р.д
12 887 р.
40.237
Мутация ингибитора активатора плазминогена SERPINE (PAI) 1-675 5G/4G
4 р.д.
3 000 р.
40.245
Предрасположенность к раку предстательной железы
15 дн.
13 000 р.
40.230
Синдром Жильбера - подтверждающий тест (Определение инсерции (варианта UGT1A1*28) в промоторной области гена UGT1A1, UGT1A1 (UGT1A1*6), UGT1A1 (rs6742078)
6 р.д.
5 950 р.
40.103
Синдром ломкой Х хромосомы
32 дн.
16 500 р.
Цитогенетические исследования
Код
Наименование
Производитель реактивов
Срок исполнения
Цена в руб.
40.246
Ariosa, неинвазивный пренатальный тест (стандартная панель - диагностика анеуплоидии)
16 дн.(Пн-Чт)
34 500 р.
40.104
15 р.д.
6 598 р.
40.216
Анализ кариотипа с аберрациями
15 р.д.
6 695 р.
40.186
Молекулярно-генетический анализ при неразвивающейся беременности (aCGH)
15 р.д.
35 200 р.
10.698
Молекулярно-генетический анализ хориона (по 5-ти параметрам)(13,18,21 и 2 половые хромосомы)
15 дн.
17 000 р.
10.699
Молекулярно-генетический анализ хориона (по 9-ти параметрам)
15 дн.
25 000 р.
Заказать звонок