ВПЧ 16, 18, 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 56, 58, 59 с определением типа, кол.

Вернуться назад
Код
Наименование
Производитель реактивов
Срок исполнения
Цена в руб.
10.203
ВПЧ 16, 18, 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 56, 58, 59 с определением типа, кол.
2 р.д.
1 090
Другие анализы раздела
Описание

Биоматериал: соскоб из у/г тракта.

ВПЧ 16, 18, 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 56, 58, 59 с определением типа, количественный - метод обнаружение ДНК вируса папилломы человека высокого онкогенного риска: 16, 18, 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 56, 58, 59 типов  в соскобе урогенитального тракта методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с детекцией в режиме «реального времени». Данный метод ныне является самым быстрым и достоверным метод диагностики инфекционных заболеваний.

Вирус папилломы человека (ВПЧ) - широко распространенные инфекционные заболевания мочеполовых органов, которое может стать причиной возникновения рака гениталий у женщин и плоскоклеточного рака у мужчин и женщин. Различные виды ВПЧ вызывают различные виды поражений. Некоторые из них являются факторами высокого онкогенного риска.

Основной путь передачи ВПЧ - половой, но стоит заметить, что для передачи вируса не обязателен проникающий секс. Телесный генитальный контакт может стать причиной передачи инфекции. Подвергаются инфицированию с одинаковой частотой, как у женщин, так и мужчин сексуально активного возраста. Приблизительно у 70% обследованных ВПЧ выявляются у обоих половых партнеров. Возможно внутриутробное инфицирование.

Длительность инкубационного периода может длиться от 2 месяцев до 2-10 лет. Для ВПЧ характерно скрытое течение заболевания, при котором отсутствуют клинические проявления, а при кольпоскопическом, цитологическом и гистологическом обследовании выявляется норма. В 30 % случаев в течение 6-12 месяцев может произойти избавление от вируса. Диагностика скрытой ВПЧ-инфекции осуществляется только методом ПЦР.

ВПЧ может по-разному воздействовать на эпителий: способствовать возникновению доброкачественных образований (папиллом, кондилом) или объединению ДНК папиллома-вируса с геном клетки, что приводит к дисплазии (неоплазии) и в дальнейшем к раку (чаще всего в переходной зоне шейки матки).

Подготовка

Обследование женщин целесообразно проводить в первую половину менструального цикла, не ранее 5 –ого дня. Допустимо обследование во второй половине цикла, не позднее, чем за 5 дней до предполагаемого начала менструации. При наличии патологических изменений, взятие материала проводится в день обращения. Накануне и в день обследования пациентке не рекомендуется выполнять спринцевание влагалища. Не рекомендуется взятие биоматериала на фоне проведения антибактериальной терапии ( общей / местной) и во время menses, ранее 24- 48 часов после полового контакта, интравагинального УЗИ и кольпоскопии. Если для исследования берут соскоб из уретры, сбор материала проводят до или не ранее 2 - 3 часов после мочеиспускания.

Для мужчин: За 1–2 суток до взятия мазка (соскоба) необходимо исключить половые контакты. Не рекомендуется взятие биоматериала на фоне проведения антибактериальной терапии ( общей / местной). Нельзя мочиться в течение 1,5-2 часов до процедуры.

Показания
  • Определение группы риска по развитию рака шейки матки и рака заднего прохода
  • Скрининговые программы с цитологическим исследованием для женщин старше 30 лет
  • Обследование при неопределенных и сомнительных результатах цитологических исследований
  • Проведение дифференциальной диагностики с заболеваниями непапилломавирусной этиологии
Интерпретация результатов

Результат выдаётся в терминах «обнаружено» или «не обнаружено».

  • «обнаружено»: в анализируемом образце биологического материала найден фрагмент ДНК, специфичный для ВПЧ 16, 18, 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 56, 58, 59.
  • «не обнаружено»: в анализируемом образце биологического материала не найдено фрагментов ДНК, специфичных ВПЧ 16, 18, 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 56, 58, 59 или концентрация возбудителя в образце ниже границы чувствительности теста.

К результату «обнаружено» добавляется комментарий с определением типа и уровня выявленной бактериальной ДНК в пробе биоматериала относительно порогового значения.

Тест дает возможность прогнозировать и проводить мониторинг течения вирусной инфекции:

  • Выявлять клинически малозначимую концентрацию вируса (менее 3lg на 105 клеток), что характеризуется минимальным риском развития дисплазии и почти в 100% случаев транзиторным течением вирусного процесса.
  • Выявлять клинически значимую концентрацию вируса (более 3lg на 105 клеток), что расценивается как наличие хронической инфекции с высоким риском развития дисплазии и РШМ.
  • Снижение вирусной нагрузки на 1 lg (в 10 раз) за 6 месяцев – инфекционный процесс расценивается как транзиторная инфекция.
Параметр Результат Интерпретация результатов

Количество клеток

в образце

< 2000 Образец неадекватный для исследования
> 2000 Образец адекватный для исследования

ДНК ВПЧ А9

(16, 31,33, 35, 52, 58

типы)

Не обнаружено ДНК ВПЧ не обнаружена
< 3 lg/105 клеток Клинически малозначимое количество ВПЧ
> 3 lg/105 клеток Клинически значимое количество ВПЧ
> 5 lg/105 клеток Повышенная вирусная нагрузка

ДНК ВПЧ А7

(18, 39, 45, 59

типы)

Не обнаружено ДНК ВПЧ не обнаружена
< 3 lg/105 клеток Клинически малозначимое количество ВПЧ
> 3 lg/105 клеток Клинически значимое количество ВПЧ
> 5 lg/105 клеток Повышенная вирусная нагрузка

ДНК ВПЧ А5

(51 тип),

A6(56 тип)

Не обнаружено ДНК ВПЧ не обнаружена
< 3 lg/105 клеток Клинически малозначимое количество ВПЧ
> 3 lg/105 клеток Клинически значимое количество ВПЧ
> 5 lg/105 клеток Повышенная вирусная нагрузка

ДНК ВПЧ

суммарная

Не обнаружено ДНК ВПЧ не обнаружена
< 3 lg/105 клеток Клинически малозначимое количество ВПЧ
> 3 lg/105 клеток Клинически значимое количество ВПЧ
> 5 lg/105 клеток Повышенная вирусная нагрузка

Предлагаемая методика позволяет нормировать количество вируса на количество клеток человека, поэтому в качестве единицы измерения предлагается логарифм копий ДНК ВПЧ на 105 эпителиальных клеток (lg/105 клеток).

Причины неадекватных образцов для исследования:

  • перед забором эпителия не удалена слизь с поверхности шейки матки, и как следствие, оставшаяся слизь заполнила рабочую часть цитощетки, препятствуя захвату на нее эпителия;
  • в полученном образце недостаточное количество эпителиальных клеток (например, для забора материала использовали универсальный зонд);
  • после забора материала цитощетку, содержащую эпителий, не оставили в пробирке странспортной средой взятый материал помещен в транспортную среду, несоответствующую правилам забора.
Код
Наименование
Производитель реактивов
Срок исполнения
Цена в руб.
Добавить в калькулятор
Заказать звонок